NeuroModelQc

Regroupement de chercheurs en neurosciences et médecine régénératrice et moléculaire du CHU de Québec–Université Laval spécialisés dans la modélisation des maladies neurodégénératives (iPSC, génie tissulaire 3D, neurogénétique)

Thématique de recherche

NeuroModelQc regroupe trois laboratoires du Centre de recherche du CHU de Québec–Université Laval dont les travaux portent sur la modélisation des maladies neurodégénératives. Nos équipes combinent la neurogénétique, le génie tissulaire 3D, les cellules souches pluripotentes induites (iPSC) et la thérapie génique pour mieux comprendre et traiter des pathologies telles que la SLA, les ataxies héréditaires, les dystrophies musculaires et la démence frontotemporale.

Nouvelles et Évènements

25 000 $ de la Fondation ARSACS pour une approche innovante combinant iPSC et intelligence artificielle

La Fondation de l'ataxie Charlevoix-Saguenay a accordé au Dr Nicolas Dupré un financement de 25 000 $ (août 2025 – août 2026) pour le projet « A transcriptomic approach to drug discovery against ARSACS ». Ce projet innovant combine trois outils de pointe : des prélèvements sanguins de patients attei

Jun 22

100 000 $ de la Fondation ARSACS pour explorer un nouveau mécanisme partagé entre l'ARSACS et la SLA

La Fondation de l'ataxie Charlevoix-Saguenay a accordé au Dr François Gros-Louis une subvention de 100 000 $ (2025–2026) pour le projet « Redefining ARSACS: Exploring TDP-43 Proteinopathy as a Novel Pathogenic Mechanism ». Ce projet s'inscrit parmi les 13 projets financés par la Fondation en 2025-20

Jun 22

Le Dr Champagne obtient un financement de la FCI pour un laboratoire de simulation chirurgicale unique à l'Université Laval

Le Dr Pierre-Olivier Champagne a obtenu un financement de la Fondation canadienne pour l'innovation (FCI) — programme Fonds des leaders John-R.-Evans — pour la création d'un Laboratoire expérimental de simulation en neurochirurgie à l'Université Laval (mars 2026 – novembre 2027). Ce projet s'inscrit

Jun 22

Une découverte publiée dans Nature Communications éclaire les mécanismes d'une leucodystrophie héréditaire rare

Le Dr François Gros-Louis est co-auteur d'un article publié dans Nature Communications le 5 février 2025 (vol. 16, no 1373 ; DOI : 10.1038/s41467-025-56378-9), intitulé « An oligodendrocyte silencer element underlies the pathogenic impact of lamin B1 structural variants ». Ce travail, réalisé avec l

Jun 22

La plateforme CAPTURE ALS fait l'objet d'une publication scientifique majeure dans PLOS ONE

L'article décrivant le protocole scientifique complet de CAPTURE ALS a été publié dans PLOS ONE le 4 décembre 2025 (DOI : 10.1371/journal.pone.0332430). Co-signé par Natalie Saunders, Claire Magnussen, HyungMo Kang, Mathieu Blais, Harpreet Bhinder, Gerald Pfeffer, Angela Genge, Nicolas Dupré et de n

Jun 22

Les IRSC financent une étude sur la SLA par génie tissulaire 3D — une première au Canada

Les Drs François Gros-Louis et Nicolas Dupré ont obtenu une subvention Projet des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) pour le projet « Étudier le rôle de la matrice extracellulaire dans la sclérose latérale amyotrophique à l'aide de modèles in vitro 3D » (octobre 2025 – septembre 2030).

Jun 22